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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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,现场都破坏了,狂汗啊....,再炸一次嘛。。。,放热太快,丙酮的烯醇互变有OH会和酰氯反应,放热,没有散热压力过大,导致试管炸裂。,继续研究,你就是诺贝尔第二,加油楼主!,再试试,做炸药好呀。,磺酰氯结构式
1、遇水发生剧烈反应,散发出具有刺激性和腐蚀性
2014年07月10日发布人:adg
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰. 论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,1
2010年06月14日发布人:wangwei8857
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合成的分子中有两个葡萄糖,最后脱保护就是8个乙酰基,用甲醇钠/甲醇体系,每次都有很多点,请教是否有什么更有效的方法?,我用过是催化量叔丁醇钾和甲醇的体系脱过单糖的乙酰基,所有都脱很干净很快,那这个反应效果和所用催化剂碱性强弱有关系还是
2014年06月05日发布人:teddy
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[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月13日发布人:jiushi